1. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  2. Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Apoptosis
  3. Uridine 5'-monophosphate

Uridine 5'-monophosphate  (Synonyms: 尿苷5-单磷酸; 5'-​Uridylic acid)

目录号: HY-101981 纯度: ≥97.0%
COA 产品使用指南

Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏有保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Uridine 5'-monophosphate Chemical Structure

Uridine 5'-monophosphate Chemical Structure

CAS No. : 58-97-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) is an orally active mitochondrial ATP-dependent potassium channel activator that has a protective effect on the heart. Uridine 5'-monophosphate can promote the synthesis of CDP-choline and induce apoptosis in intestinal epithelial cells, which is beneficial for gut development and reduces diarrhea[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Uridine 5'-monophosphate (10 mM,6 h) 促进猪肠上皮细胞 IPEC-J2 的晚期凋亡[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: IPEC-J2
Concentration: 10 mM
Incubation Time: 6 h
Result: Increased the late apoptosis rate.
体内研究
(In Vivo)

Uridine 5'-monophosphate (476 mg,口服,每日一次,10 天) 促进猪肠绒毛尖端上皮细胞凋亡和更新,利于肠道发育,降低腹泻率[1]
Uridine 5'-monophosphate (0.02-1 mmol/kg,灌胃,单次剂量) 可促进沙鼠脑内 CDP-胆碱的合成[2]
Uridine 5'-monophosphate (30 mg/kg,静脉注射,单次剂量) 在大鼠中具有保护心脏特性,预防缺血性损伤和部分节律障碍[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Piglets[1]
Dosage: 476 mg, daily, 10 days
Administration: Oral
Result: Improved daily weight gain in piglets, reduced diarrhea rates, lowered the expression of jejunal mucosal CAD and RRM2, and increased the apoptosis rate of intestinal epithelial cells.
Animal Model: Male gerbils (60-80g)[2]
Dosage: 0.02, 0.05, 0.1, 1 mmol/kg, single dose
Administration: i.g.
Result: Increased choline levels after 15 minutes, and after thirty minutes, plasma uridine and brain tissue uridine increased, with plasma and brain cytidine also rising significantly.
Animal Model: Male wistar rats (250–300 g)[4]
Dosage: 30 mg/kg, single dose
Administration: Intravenous injection (i.v.)
Result: Reduced the index of myocardial ischemia changes and T-wave amplitude, decreased the frequency of ventricular premature beats, and shortened the duration of ventricular tachycardia and fibrillation.
分子量

324.18

Formula

C9H13N2O9P

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 150 mg/mL (462.71 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (385.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0847 mL 15.4235 mL 30.8471 mL
5 mM 0.6169 mL 3.0847 mL 6.1694 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (11.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (11.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (308.47 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.0847 mL 15.4235 mL 30.8471 mL 77.1177 mL
5 mM 0.6169 mL 3.0847 mL 6.1694 mL 15.4235 mL
10 mM 0.3085 mL 1.5424 mL 3.0847 mL 7.7118 mL
15 mM 0.2056 mL 1.0282 mL 2.0565 mL 5.1412 mL
20 mM 0.1542 mL 0.7712 mL 1.5424 mL 3.8559 mL
25 mM 0.1234 mL 0.6169 mL 1.2339 mL 3.0847 mL
30 mM 0.1028 mL 0.5141 mL 1.0282 mL 2.5706 mL
40 mM 0.0771 mL 0.3856 mL 0.7712 mL 1.9279 mL
50 mM 0.0617 mL 0.3085 mL 0.6169 mL 1.5424 mL
60 mM 0.0514 mL 0.2571 mL 0.5141 mL 1.2853 mL
80 mM 0.0386 mL 0.1928 mL 0.3856 mL 0.9640 mL
100 mM 0.0308 mL 0.1542 mL 0.3085 mL 0.7712 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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